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相关人员参加由国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心组织的《体外诊断试剂注册法规及审评技术要求综合培训班》

2016-04-29 13:29:38 3V生物工程集团有限公司官网 阅读

2016年4月26日~28日,由国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心组织的《体外诊断试剂注册法规及审评技术要求综合培训班》在北京举行。公司安排酶免质量管理部注册人员参加了此次培训,完成了此次培训计划的全部课程,及时掌握了体外诊断试剂的产品注册法规及资料要求,有利于公司今后注册工作的顺利开展。

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